tirto.id - Pandemi Covid-19 telah membuat banyak orang berpikir untuk melakukan vaksinasi booster sebagai cara untuk menghasilkan perlindungan optimal terhadap SARS-CoV-2.
Dan sejauh ini, seperti diwartakan Medical Daily, ada banyak bukti bahwa dosis tambahan dapat membuat perbedaan besar di tengah pandemi yang sedang berlangsung.
Pfizer merupakan perusahaan farmasi pertama yang diizinkan meluncurkan suntikan booster untuk vaksin COVID-19-nya.
Berdasarkan data awal dari penelitian Israel, dosis ketiga tidak hanya menghasilkan lebih banyak antibodi, tetapi juga menghasilkan antibodi yang lebih baik dalam mencegah infeksi.
Para peneliti di Rumah Sakit Tel Hashomer menemukan bahwa antibodi yang dihasilkan oleh suntikan booster mampu memberikan perlindungan yang lebih baik dibandingkan dengan dua dosis pertama vaksin.
Selain itu, suntikan booster juga terbukti efektif setidaknya selama 9-10 bulan atau bahkan lebih lama, The Times of Israel melaporkan.
Untuk penelitian yang didanai oleh Harvard Medical School dan dilakukan oleh HMO Clalit Health Services terbesar di Israel, para peneliti menganalisis data dari 728.321 orang yang menerima suntikan booster dan membandingkannya dengan data kelompok kontrol dari jumlah orang yang sama yang hanya mendapat suntikan. dua dosis vaksin pertama.
“Hasilnya menunjukkan dengan cara yang sangat meyakinkan bahwa dosis ketiga vaksin sangat efisien,” kata kepala inovasi Clalit, Ran Balicer.
Peluncuran Booster Vaksin COVID-19
Food and Drug Administration (FDA) secara resmi mengizinkan penggunaan booster vaksin COVID-19 Pfizer-BioNTech pada bulan September.
Selama peluncuran awal, badan federal menunjukkan bahwa seseorang berusia 65 tahun ke atas harus diprioritaskan, bersama dengan orang berusia 18 hingga 64 dengan kondisi yang menempatkan mereka pada risiko tinggi menderita infeksi parah.
FDA juga mendaftarkan populasi yang sangat dianjurkan untuk mendapatkan suntikan booster segera.
“Setelah mempertimbangkan totalitas bukti ilmiah yang tersedia dan pertimbangan komite penasihat kami yang terdiri dari pakar eksternal independen, FDA mengubah EUA untuk Vaksin Pfizer-BioNTech COVID-19 untuk memungkinkan dosis booster pada populasi tertentu seperti perawatan kesehatan pekerja, guru dan staf penitipan anak, pekerja toko bahan makanan dan mereka yang berada di tempat penampungan tunawisma atau penjara, antara lain,” ujar Komisaris FDA Janet Woodcock.
Pada bulan Oktober, FDA juga secara resmi mengizinkan penggunaan booster untuk vaksin Moderna dan Johnson & Johnson.
Badan tersebut juga mengumumkan pada saat itu bahwa tidak akan ada kebutuhan bagi orang untuk mendapatkan dosis tambahan yang cocok dengan seri vaksin utama mereka, membuka pintu untuk mencampur dan mencocokkan merek vaksin, seperti yang ditunjukkan oleh STAT.
Pusat Pengendalian & Pencegahan Penyakit (CDC) sejak itu mengeluarkan pedoman yang menggemakan dorongan yang sama untuk mencampur dan mencocokkan merek dan penguat vaksin.
Menurut CDC, penerima vaksin Pfizer, Moderna dan Janssen diizinkan untuk mendapatkan suntikan booster dari salah satu dari tiga merek resmi.
Namun, CDC menunjukkan bahwa beberapa penerima J&J mungkin menyukai booster dari dua merek lainnya karena vaksin Janssen memiliki efektivitas yang lebih rendah dibandingkan dengan vaksin mRNA.
Editor: Iswara N Raditya
